行政院公告修正「管制藥品分級及品項」的部分藥品分級與列管品項，將自民國115年9月15日（西元2026年9月15日）起生效。此項調整是政府依藥物濫用風險、醫療用途及公共衛生需求，更新管制藥品管理範圍的重要措施。對一般民眾而言，未來特定藥品的處方、調劑、持有、輸入及使用可能須遵守更新後的管制規定；醫療院所、藥局及相關業者也應及早確認受影響品項與作業流程。

重點摘要

  • 行政院修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項。
  • 修正內容自民國115年9月15日生效，換算為西元2026年9月15日。
  • 受影響藥品將依更新後的管制藥品規定管理，可能涉及處方、調劑、保管、運輸及申報等作業。
  • 公告原文未提供具體新增、刪除或調整分級的藥品清單，應以正式修正發布內容為準。

資格條件

不涉及補助或申請資格；適用於修正公告所列的管制藥品及其相關持有、使用、製造、輸入、販賣、調劑與管理人員或機構。

適用對象

醫療院所、醫師、藥師、藥局、藥品製造與販售業者、持有或使用受列管藥品者，以及一般民眾。

背景說明

政府透過定期檢討管制藥品分級與品項，因應藥品濫用風險、新興物質、醫療需求及國際管制趨勢。調整後可強化藥品流向管理與公共衛生安全，同時讓醫療及藥事端依一致規範執行。

實用提醒

['醫療院所、藥局及業者應查閱正式修正條文與品項清單，確認現有庫存、處方及申報系統是否受影響。', '若有使用特定處方藥需求，民眾可在生效日前後向醫師或藥師確認領藥、攜帶及保管規定。', '勿自行轉讓、販售或攜帶來源不明藥品；涉及列管藥品的跨境攜帶或輸入前，應先確認許可要求。']